Коронавирусээс сэргийлэх зөвлөгөө мэдээллийг эндээс ... · ИЛ ТОД МЭДЭЭ Бүх мэдээmmra.gov.mn (Агентлаг)Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн зохицуулалтын газар·Огноо тодорхойгүйБага эрсдэл · 10AI-ийн үнэлгээ Коронавирусээс сэргийлэх зөвлөгөө мэдээллийг эндээс ...
AI хураангуй · Google Gemini · gemini-flash-lite-latest
- Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн зохицуулалтын газраас эмийн зохистой хэрэглээ, гаж нөлөө болон нянгийн тэсвэржилтийн талаарх зөвлөмжийг хүргэлээ.
- Эмийн бүртгэлийг шалгах цахим систем болон эмийн сурталчилгааны албан хүсэлт гаргах журмыг танилцууллаа.
- Эмнэлгийн тоног төхөөрөмжид шалгалт тохируулга хийх үйл ажиллагааны зааварчилгааг мэдээллээ.
AI Баримт (Facts)
- Эрүүл мэнд, спортын сайдын 2015 оны 249 дүгээр тушаал
- Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газар
- www.licemed.mohs.mn
Пи-Ар Шүүлтүүр (Spin Detector)
Илэрхий пи-ар илрээгүй.
Баримт (Facts)
- Эрүүл мэнд, спортын сайдын 2015 оны 249 дүгээр тушаал
- Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газар
- www.licemed.mohs.mn
Байгууллагууд
Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн зохицуулалтын газарДЭМБЭм, эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газар
Эх текст (албан ёсны)
Эх хуудсанд нийтэлсэн огноо байхгүй; 2026 оны 10-р сарын 25-нд цуглуулсан. Цэвэрлэсэн текстийн SHA-256 хэш: хэн ч эх хуудсыг дахин татаж шалгах боломжтой.
Эх сурвалж руу очих Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн чанарын талаар эмч, эмнэлгийн мэргэжилтнээс авах асуумж
Энд дарна уу ...
Эмийн гаж нөлөө мэдээлэх бол
Энд дарна уу ...
Түгээмэл асуулт, хариулт
ДЭМБ-ын тодорхойлсноор Фармаковижиланс гэж эмийн гаж нөлөө болон эмийн хэрэглээтэй холбоотой байж болох бүхий л асуудлыг илрүүлэх, үнэлэх, судлах, урьдчилан сэргийлэхэд чиглэсэн идэвхитэй үйл ажиллагаа буюу шинжлэх ухаан юм.
Эмчлэх, оношлох ба урьдчилан сэргийлэх зорилгоор өвчтөнд ердийн тунгаар эмийг хэрэглэхэд илэрч буй хүсээгүй буюу хортой нөлөөг хэлнэ. Эмийн гаж нөлөөний үр дагаврууд:
Хөгжлийн бэрхшээлтэй болох
Төрөлхийн гажиг үүсэх
Удаан хугацаагаар хэвтэн эмчлүүлэх
Хөдөлмөрийн чадвараа алдах
Эдийн засгийн хувьд ихээхэн хор уршигтай
Халдвар үүсгэгч нян нь түүний эсрэг эмийн үйлчилгээнд дасан, өөрчлөгдөхийг нянгийн тэсвэржилт гэж нэрлэдэг. Хүн малд хамгийн өргөн хэрэглэдэг бичил биетний эсрэг эм нь нянгийн эсрэг эм (антибиотик) юм. Антибиотикийг хэтрүүлэн болон буруу хэрэглэж байгаа нь нянгийн тэсвэржилт үүсэн явцыг улам хурдасгаж, бид бүгдийг эрсдэлд оруулж байдаг.
Та аливаа эмийг манай улсад албан ёсоор бүртгэлтэй эсэхийг шалгахын тулд www.licemed.mohs.mn хаягаар нэвтэрч, эмийн бүртгэлийн цахим систем Лайсмэд программын Бүртгэгдсэн эм, оношлуур, БИБ, түүхий эдийн мэдээлэл хэсгээс олон улсын болон худалдааны нэршлээр нь хайж, мэдэх боломжтой.
Зар сурталчилгаа явуулах албан хүсэлтЗар сурталчилгааны агуулга, мэдээллийг бэлтгэж ирүүлэх. Үүнд:Жоргүй үйлчлэх эмийн нэр тун хэмжээ, зар сурталчилгааны агуулга, хугацааТайлбарлагчийн хэлэх үг товч тодорхой байхЗар сурталчилгаанд бичгээр гарах үгс /титр/ бичих- Хэрэглэхийн өмнө эмийн заавартай танилцана уу. - Эмчийн зааврын дагуу хэрэглэнэ үү гэх мэт мэдээлэл багтсан байна.
Эмийн зохистой хэрэглээ гэдэг нь тухайн хүний нас, биеийн онцлог, өвчний байдалд тохирсон эмийг зөв сонгон зохих тун хэмжээгээр, тодорхой хугацааны турш хэрэглэхийг хэлдэг. Эмийн зохистой хэрэглээний хүрээнд эмийг зөв сонгох, тун хэмжээ, эмчилгээний үргэлжлэх хугацааг нарийн тогтоох, хэрэглэх эм нь өөр хоорондоо тохиромжтой байх, хоол ундны дэглэмийг эмийн хэрэглээтэй уялдуулах, эмчилгээний үр дүнг хянах зэрэг олон асуудал багтдаг.
“ХУУРАМЧ ЭМ" гэж Хууль бусаар ашиг олох зорилгоор эм үйлдвэрлэгчийн нэрээр хуурамч шошго хэрэглэж, дууриалган үйлдвэрлэсэн бүтээгдэхүүнийг хэлнэ.
“БҮРТГЭЛГҮЙ / ЛИЦЕНЗГҮЙ ЭМ” гэж Үндэсний болон бүс нутгийн зохицуулалт, хууль тогтоомжид зөвшөөрөгдсөн нөхцлийн дагуу зах зээлд түгээх, борлуулах, ашиглахаар үндэсний болон бүс нутгийн зохицуулах эрх бүхий байгууллагаас үнэлгээ болон/эсвэл зөвшөөрөл аваагүй бүтээгдэхүүнийг хэлнэ.
“СТАНДАРТЫН БУС ЭМ” Зөвшөөрөл бүхий эмийн бүтээгдэхүүн нь чанарын стандарт, техникийн шаардлага эсвэл аль алиныг хангахгүй бүтээгдэхүүнийг хэлнэ.
1. Эрүүл мэнд, спортын сайдын 2015 оны 249 дүгээр тушаалаар батлагдсан “Эмнэлгийн тоног төхөөрөмжид шалгалт тохируулга хийх тухай” журмын дагуу нэгдүгээр хүснэгтэд заасан эмнэлгийн тоног төхөөрөмжийг хамруулна.
2. Шалгалт тохируулгад хамрагдах эмнэлгийн тоног төхөөрөмж байгаа бол Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газарт албан бичгээр хүсэлт ирүүлнэ. Хүсэлтэд дараах мэдээллийг тусгасан байна. Үүнд:
• Шалгалт тохируулгад хамруулах эмнэлгийн тоног төхөөрөмжийн жагсаалт, тоо ширхэг;
• Холбоо барих хүний нэр, утасны дугаар;
3. Эмнэлгийн тоног төхөөрөмжид шалгалт тохируулга хийх гэрээ байгуулна.
4. Шалгалт тохируулга хийх хугацаа, байршлыг урьдчилан тохилцсоны дагуу Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газрын Эмнэлгийн тоног төхөөрөмжийн газрын мэргэжилтэн шалгалт тохируулгыг хийж гүйцэтгэнэ.
5. Шалгалт тохируулгын үр дүнг боловсруулан, баталгаажуулж тухайн байгууллагад албан бичгээр хүргүүлнэ.
6. Шалгалт тохируулгад тэнцээгүй бол засвар тохируулгад хамруулан дахин албан бичгээр хүсэлт илгээнэ.
2025 оны 07 дугаар сарын 29-ний өдрийн байдлаар Лайсмэд мэдээллийн санд
Бүртгэлийн хугацаа хүчинтэй эм
Бүртгэлийн хугацаа хүчинтэй ЭМНБ
Бүртгэлийн хугацаа хүчинтэй Оношлуур
Салбар зөвлөлийн хурлын шийдвэрүүд
Эм зүйн салбар зөвлөлийн ээлжит хурал боллоо.
Эм зүйн салбар зөвлөлийн ээлжит хурал 06 дугаар сарын 20 -ний өдөр хуралдлаа. Тус хурлаар 5 байгууллагын шинээр боловсруулсан 4 үйлдвэрлэгчийн фармакопейн өгүүлэл, 7 биологийн идэвхит бүтээгдэхүүний
Эм судлалын салбар зөвлөлийн 3 дахь хурал 2023 оны 05 дугаар сарын 05-ны өдөр Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газарт болов.
Эм судлалын салбар зөвлөлийн 3 дахь хурал 2023 оны 05 дугаар сарын 05-ны өдөр Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн хяналт, зохицуулалтын газарт болов.
Тус хурлаар олон нийтийн мэдээллийн хэрэгслээр сурталчлах эм
Коронавируст /КОВИД-19/ халдварыг илрүүлэх түргэвчилсэн оношлуурын жагсаалтыг баталлаа
Хүний эмийн зөвлөлийн ээлжит хурал 08 дугаар сарын 25-ны өдөр цахимаар болов. Энэ удаагийн хурлаар яаралтай нөхцөлд хэрэглэх зөвшөөрөлтэй, Коронавируст халдвар /КОВИД 19/ илрүүлэх түргэвчилсэн оношлуу
“Умифеновир” эмийн үйлдвэрлэгчийн фармакопейн өгүүлэл дэмжигдэж, дотооддоо үйлдвэрлэх боломжтой болов
Эмийн чанарыг баталгаажуулах зорилгоор боловсруулсан үндэсний болон үйлдвэрлэгчийн фармакопейн өгүүлэлд үнэлэлт өгөх, хянах, зөвлөмж, дүгнэлт гаргах чиг үүрэгтэй Фармакопейн хороо өнөөдөр цахимаар хур
Хүний эмийн зөвлөлийн хурлаар ковидын эсрэг үндэсний үйлдвэрийн эмийг бүртгэлээ
Хүний эмийн зөвлөлийн 15 дугаар хурал 08 дугаар сарын 09-ний өдөр цахимаар боллоо. Энэ удаагийн хурлаар КОВИД-19 халдварын үед хэрэглэж буй вирусийн эсрэг “Фавипиравир 200мг №40” эм болон “Нейрорубин
Санал хүсэлт хүлээн авах хэсэг.